SK바이오사이언스가 개발하고 있는 코로나19 백신 후보물질 'GBP510'의 임상 3상 시험계획을 승인했다고 식품의약품 안전처에서 밝혔다. SK바이오사이언스는 내년 상반기 상용화를 목표로 하고 있으며, 이 경우 국산 백신 수억 회 분량이 전 세계에 공급될 전망이다.
이번 승인으로 국내 업체가 개발한 코로나19 백신 후보물질이 최초로 개발 최종 단계인 임상 3상에 진입되었으며, 아스트라제네카(AZ) 백신 효과를 견주어 입증하는 비교임상 방식으로 세계에서 두 번째라고 한다.
또한 개발중인 코로나19 백신이 초저온 유통이 필요 없어 전 세계 대상자의 백신 접근성을 높일 수 있다고 한다.
SK바이오사이언스는 'GBP510'에 적용한 합성 항원 백신 플랫폼은 2~8도의 냉장 조건에서 보관이 가능하다고 밝혔다.
기존 백신 물류망을 활용해 유통할 수 있고 장기보관도 가능할 것으로 예상된다.
그리고 백신 공장 안동 L하우스를 통해 백신 개발을 완료하는 즉시 연간 수억 회 물량의 대규모 상업 생산을 나설 수 있다고 설명하며, 공장 안 9개 구역의 독립된 사이트를 통해 여러 종류의 백신을 동시에 제조할 수 있다.
국내 최초로 코로나19 바이러스 백신이 개발이 된다면, 앞날이 더욱더 기대가 된다. 물량 걱정 없이 국민들이 바이러스 치료제를 맞을 수 있고, 우리나라 발전에 많은 기여를 할 것이다. 또한 SK바이오사이언스는 지금보다 훨씬 큰 세계적인 기업으로 성장이 되어 삼성을 앞질러 미래가 밝은 하나의 기업의 유망주가 되지 않을까 싶다.
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