아스트라제네카2 FDA 화이자 백신 정식 승인으로 백신 접종 의무화 시작 미국 식품의약국(FDA)이 화이자-바이오엔텍 코로나19 백신 사용을 정식으로 승인했다. FDA에서는 "작년 12월 EUA에 의해 처음 출시된 화이자 백신이 16세 이상 사람들을 대상으로 한 사용을 완전히 승인받았으며, 곧 시판될 것" 이라고 밝혔다. 우드콕 박사는 "이 백신과 다른 백신들이 FDA의 엄격하고 과학적인 긴급 사용 허가 기준을 충족햇으나, 대중들은 이 백신이 공식 사용에 앞서 FDA가 요구하는 높은 안전, 효과, 제조 품질 기준을 충족한다고 확신 할 수 있다." 지난 11월 화이자와 바이오엔텍은 사전 감염의 증거가 없는 경우 90% 이상 효과가 있는 것으로 알려진 백신을 개발했다고 밝혔다. 화이자는 12세부터 15세에 대해서도 정식승인 획득을 추진하고 있다고 한다. 화이자가 FDA 정식 승인.. 2021. 8. 24. [코로나19] 아스트라제네카(AZ) 백신 특징 & 효과 & 부작용 & 30대 이상 허용 정부에서 만 30~49세 연령층도 아스트라제네카(AZ)사의 코로나19 잔여백신을 접종할 수 있게 접종 연령대를 하향 조정을 하였다. 앞서 이전에 잔여백신이 대거 발생하고 있어 폐기량이 많다는 지적이 의료현장에서 계속 제기돼 와서 희망자에 한해 30세 이상 연령층에 대해 아스트라제네카 잔여백신 접종 기회를 부여하는 것으로 결정했다. ♠ 아스트라제네카(AZ) 특징 이름: 한국아스트라제네카 COVID-19 백신 / 바이러스 벡터(Virus Vector) 백신 업체명: 한국아스트라제네카(주) 위탁제조업체: SK바이오사이언스 허가일: 2021-02-10 AZ 백신은 영국 옥스포드(Oxford) 대학교와 제약회사 아스트라제네카(Astrazeneca)가 개발한 코로나19 백신이다. 아스트라제네카사는 스웨덴의 "아스트.. 2021. 8. 14. 이전 1 다음
